易瑞生物:公司产品通过美国 FDA 510(K)审核 世界百事通
财联社 2023-04-03 18:28:20


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【易瑞生物:公司产品通过美国 FDA 510(K)审核】4月3日电,易瑞生物公告,公司产品药物滥用多联尿液检测试剂杯通过美国 FDA(美国食品药品监督管理局)510(K)的审核,标志着该款产品获得了美国市场准入资格,丰富了公司在毒品检测领域的布局。

易瑞生物:公司产品通过美国 FDA 510(K)审核 世界百事通

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